Den som har cystisk fibrose har en kronisk sykdom. Dvs. at den som har CF alltid vil ha sykdommen. Men det betyr ikke at de med CF ikke kan føle seg friske, være aktive og delta på det andre barn kan være med på. Emm har en feil i noen av cellene i kroppen sin og må ha behandling for at lungene kan gjøre jobben sin, og ta medisiner slik at kroppen får den næringen som er i maten. Emm kan være med på det andre kan være med på. Men fordi Emm trenger medisiner hver dag, må inhalasjonsutstyret være med på turer og noen aktiviteter. I denne boka kan man lese om da Emm både gruer og gleder seg til turen med klassen, og om hvordan Emm lever med CF. Faktabok for småskole-/mellomtrinnet.
